■承認品は「グラッシュビスタ®」だけです。
グラッシュビスタ®は、米国ではFDA注1）の承認により2009年から睫毛貧毛症治療（まつ毛貧毛症治療）に使われており、2013年10月の時点で世界23ヵ国で承認され、多くの方々に使用されている医療用医薬品です。日本では2014年3月に厚生労働省によって製造販売が承認され、同年9月から使用できるようになりました注2）。
2015年12月の時点で、「グラッシュビスタ®外用液剤 0.03％5mL」は国内初・唯一＊の睫毛貧毛症治療薬（まつ毛貧毛症治療薬）として製造販売承認を受けた製品であり、主要成分であるビマトプロスト（Prostaglandin F2α誘導体）の作用によりまつ毛が不十分であったり、不足している患者さんのまつ毛の「長さ」、「太さ」、「濃さ」を改善することが臨床試験で認められています。
注1）FDA：米国食品医薬品局
注2）睫毛貧毛症（まつ毛貧毛症）の治療は保険適用外のため、患者様の同意のもとに行われる自由診療となります。
